PAC（聚合氯化铝）含量的测定方法！

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污水处理中PAC（聚合氯化铝）含量的测定方法

一、聚合氯化铝检验指标

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PAC（聚合氯化铝）的最重要三个质量指标是什么，决定聚合氯化铝质量的盐基度、ＰＨ值、氧化铝含量，这是聚合氯化铝的三个最重要的质量指标。

1、盐基度

PAC（聚合氯化铝）中某种形态的羟基化程度或碱化的程度称为盐基度或碱化度。一般用羟铝摩尔比B=[OH]/[Al]百分率表示。盐基度是聚合氯化铝最重要的指标之一，与絮凝效果有十分密切的关系。原水浓度越高，盐度越高，则絮凝效果越好。归纳起来，在原水浊度86~10000mg/L范围内，聚合氯化铝最佳盐基度在409~853，且聚合氯化铝的许多其他特性都与盐基度有关。

2、pH值

PAC（聚合氯化铝）溶液的pH也是一项重要的指标。它表示溶液中游离状态的OH-数量。聚合氯化铝的pH值一般随盐基度升高而增大，但对于不同组成的液体，其pH值与盐基度之间并不存在对应关系。具有相同盐基度浓度的液体，当浓度不同时，其pH值也不同。

3、氧化铝含量

PAC（聚合氯化铝）中氧化铝含量是产品有效成分的衡量指标，它与溶液的相对密度有一定的关系，一般说来相对密度越大，则氧化铝含量越高。聚合氯化铝黏度与氧化铝含量有关，随氧化铝含量增大黏度增大。相同条件下，相同浓度氧化铝条件下，聚合氯化铝的粘度要低于硫酸铝，更有利于输送和使用。

二、氧化铝(AI2O3)含量的测定

污水处理中PAC（聚合氯化铝）含量的测定方法

1、方法提要

在试样中加酸使试样解聚。加入过量的乙二胺四乙配二钠溶液，使其与铝及其他金属离络合。用氯化锌标准滴定溶液滴定剩余的乙二胺四乙酸二钠。再用氟化钾溶液解析出络合铝离子，用氯化锌标准滴定溶液滴定解析出的乙二胺四乙酸二钠。

2、试剂和材料

2.1 硝酸(GB/T 626)：1+12溶液；

2.2 乙二胺四乙酸二钠(GB/T 1401)：c(EDTA)约0.05mol/L溶液。

2.3 乙酸钠缓冲溶液：称取272g乙酸钠(GB/T 693)溶于水，稀释至1000mL，摇匀。

2.4 氟化钾(GB/T 1271)：500g/L溶液，贮于塑料瓶中。

2.5 硝酸银(GB/T 670)：1g/L溶液；

2.6 氯化锌：c(ZnCI2)=0.0200mol/L标准滴定溶液；

称取1.3080g高纯锌(纯度99.99%以上)，精确至0.0002g，置于100mL烧杯中。加入6～7mL盐配(GB/T 622)及少量水，加热溶解。在水浴上蒸发到接近干涸。然后加水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

2.7 二甲酚橙：5g/L溶液。

3、分析步骤

称取8.0～8.5g液体试样或2.8～3.0g固体试样，精确至0.0002g，加水溶解，全部移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取20mL，置于250mL锥形瓶中，加2mL硝酸溶液(4.2.2.1)，煮沸1min。冷却后加入20mL乙二胺四乙酸二钠溶液(4.2.2.2)，再用乙酸钠缓冲溶液(4.2.2.3)调节pH约为3(用精密pH试纸检验)，煮沸2min。冷却后加入10mL乙酸钠缓冲溶液(4.2.2.3)和2～4滴二甲酚橙指示液(4.2.2.7)，用氯化锌标准滴定溶液(4.2.2.6)滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点。

加入10mL氟化钾溶液(4.2.2.4)，加热至微沸。冷却，此时溶液应呈黄色。若溶液呈红色，则滴加硝酸(4.2.2.1)至溶液呈黄色。再用氯化锌标准滴定溶液(4.2.2.6)滴定，溶液颜色从淡黄色变为微红色即为终点。记录第二次滴定消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积(V)。

1）分析结果的表述

以质量百分数表示的氧化铝(AI2O3)含量(x1)按式(1)计算：

x1=Vc×0.05098/m×20/500 × 100=Vc×127.45/m----(1)

式中：

V——第二次滴定消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积mL；C——氯化锌标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；m——试料的质量，g；0.05098——与1.00mL氯化锌标准滴定溶液[c(ZnCI2)=1.000mol/L]相当的以克表示的氧化铝的质量。

2）允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值，液体产品不大于0.1%，固体样品不大于0.2%。

三、盐基度的测定

污水处理中PAC（聚合氯化铝）含量的测定方法

1、方法提要

在试样中加入定量的盐酸溶液，以氟化钾掩蔽铝离子，以氢氧化钠标准滴定溶液滴定。

2、试剂和材料

2.1 盐酸(GB/T 622)：C(HCl )约0.5mol/L溶液；2.2 氢氧化钠(GB/T 629)：C(NaOH)=0.5000mol/L标准滴定溶液；2.3 酚酞(GB/T 10729)：10g /L乙醇溶液；2.4 氟化钾(GB/T 1271)：500g/L溶液，贮于塑料瓶中；

3、分析步骤

移取约0.6g固体试样，精确至0.0002g。用20-30mL水移入250mL锥形瓶中，用移液管加入25mL盐酸溶液，盖上表面皿，在沸水浴上加热10min，冷却至室温。加25mL氟化钾溶液，摇匀。加入5滴酚酞指示液，立即用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈微红色即为终点。同时，用不含二氧化碳的蒸馏水作空白试验。

1）分析结果的表述

以百分比表示的盐基度(X2)按下式计算：

x2=(V0-V)c×0.01699/mx1/100×100=(V0-V)c×169.9/mx1式中

V0—空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；V—试样溶液消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；C—氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；m—试料的质量，g；X1—4.1条测定的氧化铝含量，%；0.01699—与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液[C(NaOH)=1.000mol/L]相当的以克表示的氧化铝的质量。

2）允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于2.0%。

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